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英譯法規中文內容(Chinese Content)
| 法規名稱(Title)： |
手提嬰兒床及腳架商品檢驗作業規定英 |
| 公發布日(Date)： |
110.09.09 |
| 法規內文(Content)： |
一、經濟部標準檢驗局（以下簡稱本局）為辦理應施檢驗手提嬰兒床及腳架商
品檢驗業務，特訂定本作業規定。
二、檢驗方式：型式認可逐批檢驗或驗證登錄【型式試驗模式（模式二）加符
合型式聲明模式（模式三）】兩制度雙軌併行。
三、檢驗標準：CNS 16083 「兒童照護用品－手提嬰兒床及腳架」。
四、檢驗範圍：限檢驗由床底、兩側面、前後端面及一個以上提把所組成，內
部可供無法自行坐立、翻身或以雙手與膝蓋撐起且體重九公斤以下嬰兒躺
臥，並可以單手攜帶之產品。
五、檢驗項目
(一)品質項目：依據 CNS 16083 規定檢測。
1.材料之危害：依據 CNS 16083 第 6.1 節及第 6.2 節規定檢測
「有機材料之危害」及「化學危害」。
2.機械危害：依據 CNS 16083 第 7.1 節至第 7.9 節規定檢測「
保護功能」、「夾陷危害」、「移動部位之危害」、「纏繞之危害
」、「窒噎與吞食之危害」、「窒息之危害」、「危害邊緣、尖端
及角」、「穩定性」及「結構完整性」。
3.標示之耐久性：依據 CNS 16083 第 8 節規定檢測。
4.使用與維護說明書：依據 CNS 16083 第 9.4 節規定檢測。
(二)中文標示：依據嬰兒床商品標示基準及CNS 16083，查核下列事項。
1.應行標示事項：依據嬰兒床商品標示基準及 CNS 16083 第 9.1 節
至第 9.3 節規定標示。
2.標示方法：標示於商品本體及零售外包裝之明顯處。
(三)商品檢驗標識：由報驗義務人依商品檢驗標識使用辦法規定，自行印
製並標示於商品本體明顯處。
六、型式試驗之相關規定
(一)型式分類：依中文標示所宣稱功能分為無腳架、有腳架商品。
(二)型式認定原則
1.同型式：指中文標示所宣稱功能（分為無腳架、有腳架）相同之手
提嬰兒床及腳架商品。
2.主型式：同型式中，構造最複雜（如具有折疊或伸縮性）之手提嬰
兒床及腳架商品。
3.系列型式：同型式中，主型式以外之手提嬰兒床及腳架商品。
(三)型式試驗受理地點：本局認可之指定試驗室。
(四)型式試驗項目：
1.主型式商品執行前點第一款（材料之危害以外）及第二款檢驗項目
。
2.系列型式商品執行前點第一款「保護功能」、「夾陷危害」、「移
動部位之危害」、「纏繞之危害」、「穩定性」以及「結構完整性
」中手提嬰兒床及腳架之強度等檢驗項目。
(五)申請人應檢具下列文件電子檔及樣品，向型式試驗受理地點提出申請
型式試驗：
1.商品型式分類表。
2.手提嬰兒床及腳架商品彩色照片（請檢附前、後及側面之四吋乘以
六吋以上彩色照片）。
3.中文標示樣張。
4.使用說明書。
5.商品資訊描述說明，包括產品構造圖及零組件清單（含各部件規格
、材質及照片）等。
6.手提嬰兒床及腳架商品材料確效證明聲明書。
7.樣品：應檢送主型式及系列型式之每種手提嬰兒床及腳架樣品各一
件，惟必要時，型式試驗受理單位得要求增加測試樣品。
(六)型式試驗費：依認可指定試驗室收費規定收取。
七、型式認可逐批檢驗之相關規定
(一)採型式認可逐批檢驗者，報驗義務人應先取得商品型式認可證書，於
商品運出廠場或輸入前，檢具報驗申請書向本局或所屬分局（以下簡
稱檢驗機關）申請報驗，報驗時應依規定填列製造年月，並自行印製
商品檢驗標識，商品檢驗標識由圖式 及識別號碼（包括字軌為「T
」及指定代碼）組成，其識別號碼應緊鄰圖式之下方或右方，且於檢
驗合格後，始得運出廠場。
圖例：
T00000
T00000 或
註：
T ：代表字軌
00000 ：代表指定代碼（依不同廠商填入不同指定代碼）
(二)報驗義務人申請商品型式認可證書時，應檢具型式試驗報告、商品型
式認可管理辦法第五條第一項第一款規定文件及前點第五款規定之文
件，向檢驗機關申請核發。
(三)商品型式認可證書審查期限：自檢驗機關受理申請案起十四個工作天
（等待補送資料之時間不計）；另抽測樣品者，於樣品送達試驗室後
加計七個工作天。
(四)同批報驗手提嬰兒床及腳架商品，應為同一報驗義務人及同型式。
(五)檢驗機關確認報驗之手提嬰兒床及腳架商品已登錄於商品型式認可證
書中，以百分之二十之機率隨機抽批實施取樣檢驗，未抽中批採書面
審查方式。抽中批之取樣檢驗，同一報驗申請書每三項次隨機抽取一
項次（不足三項次以三項次計，最少抽取一項次，最多抽取五項次）
，每一抽中項次隨機取樣一件進行檢驗、查核中文標示及商品檢驗標
識，必要時得增加檢驗項次及取樣件數。
(六)抽中取樣檢驗之樣品，由本局高雄分局或本局代施檢驗單位就第五點
第一款第二目之「保護功能」、「夾陷危害」、「移動部位之危害」
、「纏繞之危害」、「穩定性」以及「結構完整性」中手提嬰兒床及
腳架之強度等六項中選取二項執行檢驗。
(七)檢驗期限：樣品送達前款檢驗單位後七個工作天。
(八)商品經原受理報驗之檢驗機關同意先行放行者，報驗義務人應於完成
貨物運送存置等相關作業後，通知檢驗機關至貨物儲存地點執行取樣
、封存或查核商品檢驗標識及中文標示。
(九)抽中批，如檢驗不合格者，檢驗機關應發給不合格通知書，報驗義務
人於接到通知書後十五日內，得申請免費複驗一次，檢驗合格項次得
辦理分割放行；檢驗不合格者應依據商品檢驗不合格處理辦法辦理下
列相關事宜：
1.不合格商品須整批退運者，報驗義務人逕向海關辦理退運，再向原
檢驗機關辦理銷案事宜。
2.不合格商品須整批銷毀者，報驗義務人須檢附銷毀計畫逕向原檢驗
機關，辦理銷案事宜。
3.不合格商品須監督改善或該批部分項次須銷毀、退運，並辦理重新
報驗者，報驗義務人憑本局核准函、不合格通知書、進口報單（國
內產製者免附）及改善之確效證明等資料向檢驗機關提出申請辦理
重新報驗。
4.檢驗不合格商品之重新報驗案件，取樣項次比率按第五款辦理；惟
經檢驗不合格項次之商品，經改善後屬必抽中之檢驗項次，並應加
倍抽樣。重新報驗檢驗不合格項次，報驗義務人須併同未抽中項次
辦理退運或銷毀，合格項次得分割放行。
(十)抽中批取樣檢驗，不符合檢驗規定者，同一報驗義務人之手提嬰兒床
及腳架商品須經連續三批取樣檢驗合格後，始恢復每批百分之二十之
機率隨機抽批取樣檢驗。
(十一)未抽中批者，由受理報驗之檢驗機關採書面審查。
(十二)商品型式認可證書之登錄商品範圍如有變更（例如：主型式或系列
型式變更、檢驗標準或檢驗項目變更等），須向原出具型式試驗報
告單位申請型式試驗報告，並向檢驗機關申請換發證書。
八、驗證登錄之相關規定
(一)採驗證登錄者，報驗義務人應於商品進口或出廠前取得商品驗證登錄
證書，始得運出廠場或輸入。
(二)申請商品驗證登錄證書時，申請人應依第六點取得型式試驗報告後，
檢具商品驗證登錄辦法第四條第一項第一款規定文件、符合性評鑑文
件（符合型式聲明書）及第六點第五款規定之文件，向檢驗機關申請
核發。
(三)商品驗證登錄證書審查期限：自檢驗機關受理申請案起十四個工作天
（等待補送資料之時間不計）；另抽測樣品者，於樣品送達試驗室後
加計七個工作天。
(四)取得商品驗證登錄證書者須自行印製商品檢驗標識，商品檢驗標識由
圖式 及識別號碼（包括字軌為「R 」及指定代碼）組成，其識別號
碼應緊鄰圖式之下方或右方。
圖例：
R00000
R00000 或
註：
R ：代表字軌
00000 ：代表指定代碼（依不同廠商填入不同指定代碼）
(五)商品驗證登錄證書之登錄商品範圍如有變更（例如：主型式或系列型
式變更、檢驗標準或檢驗項目變更等），須向原出具型式試驗報告單
位申請型式試驗報告，並向檢驗機關申請換發證書。 |
| 圖表附件(Attachments)： |
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